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DELFIDiagnostics, Inc. 是用于早期癌癥檢測和監測的新型高性能、易用液體活檢測試的先驅開發商，提供了概念驗證數據展示 DELFI 的平臺如何用于監測晚期癌癥患者的治療，而不需要任何關于患者腫瘤的先前基因組信息。這些數據在癌癥研究協會 (AACR) 2023 年年會上公布，并建立在早期研究的基礎上，這些研究顯示了使用 DELFI 技術進行治療監測的潛力。

DELFI-腫瘤分數 (DELFI-TF) 評分跟蹤并排評估中的突變等位基因分數 (MAF)，并且還確定了具有臨床疾病負擔且 MAF 檢測假陰性的患者的癌癥信號。如今，MAF 檢測是一種常見的腫瘤負荷臨床測量方法。研究人員證明，DELFI-TF 評分和 MAF 結果同樣可以預測臨床結果，并且 DELFI-TF 評分隨時間的變化預示著疾病反應放射學評估的后期變化。

“用于癌癥治療監測的傳統液體活檢方法要么依賴于有關患者腫瘤基因組構成的先驗知識，要么依賴于尋找預期變化的深度測序。每種方法的成本都很高，并且容易出現各種類型的錯誤和失敗，”Peter Bach 說。 , MD, DELFI 的首席醫療官。“這些概念驗證結果表明，作為 DELFI-TF 分析基礎的全基因組片段化分析可用于測量腫瘤負荷、患者預后和治療反應，而無需腫瘤組織。”

來自 DELFI 和荷蘭癌癥研究所以及烏得勒支大學醫學中心的研究人員觀察了 174 名接受轉移性結直腸癌治療的患者，并在治療前后的不同時間點收集了總共 692 份血液樣本。他們發現，無論患者的BRAF或RAS狀態如何，DELFI-TF 評分都可以預測整個研究人群的生存結果，這兩個基因通常在 CRC 中發生突變。隨著時間的推移，DELFI-TF 的變化低于中值的患者顯示出更長的無進展生存期(HR = 2.03，95% CI：1.247-3.318)和總生存期(HR = 3.05，95% CI：1.58-5.90)。

該研究建立在之前的工作之上，證明了 DELFI 平臺在監測接受免疫治療的轉移性癌癥患者方面的潛力。在 2022 年 ESMO 上發表的那項研究中，研究人員表明，DELFI-TF 評分在跟蹤進展和無進展生存方面與成像一樣有效。該作品在 Translational Research, Tumor Agnostic session 中被授予“Best Poster”。

DELFI 公司的Nicholos Dracopoli博士說：“這是 DELFI 獨特平臺使用低成本方法和通用濕實驗室流程提供高質量結果的另一個例子，該流程用于我們所有的應用程序和開發中的產品” -創始人兼首席科學官。

同樣在 AACR 上，DELFI 和其他使用 DELFI 平臺的研究人員提供了描述該平臺在訓練集中的強大性能的數據，該訓練集將用于開發 DELFI 的第一個肺癌篩查產品。研究人員還分享了有關 DELFI 平臺檢測早期卵巢癌能力的有希望的初步數據。

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